जयपुर में खून की कमी और रक्त विकार (एनीमिया एंड ब्लड डिसऑर्डर्स)

खून की कमी और रक्त विकार क्या हैं

खून की कमी (एनीमिया) एक आम रक्त विकार है जो आपकी लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। जब आपके पास पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं या हीमोग्लोबिन नहीं होता, तो आपका खून शरीर की ज़रूरत के मुताबिक पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं ले जा पाता।

आयरन की कमी से होने वाली एनीमिया तब विकसित होती है जब शरीर आयरन के भंडार का उपयोग उससे तेजी से करता है जितनी तेजी से उनकी भरपाई हो सकती है, या जब शरीर में आयरन का प्रवाह धीमा हो जाता है।

आमतौर पर, आपका शरीर खाने से आयरन अवशोषित करता है और उसे संग्रहीत करता है ताकि वह हीमोग्लोबिन बनाने के लिए उपलब्ध रहे। जब आपके पास पर्याप्त आयरन नहीं होता, तो आपका बोन मैरो (अस्थि मज्जा) हीमोग्लोबिन नहीं बना पाता, जो आपकी लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने वाला अणु है।

थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जिसमें शरीर सामान्य से कम लाल रक्त कोशिकाएं और कम हीमोग्लोबिन बनाता है। गंभीर थैलेसीमिया वाले लोगों के शरीर में लाल रक्त कोशिकाएं और हीमोग्लोबिन कम होते हैं।

थैलेसीमिया माइनर वाले लोगों को आमतौर पर किसी विशेष इलाज की आवश्यकता नहीं होती, और चिकित्सक कभी-कभी इस विकार को आयरन की कमी समझने की भूल कर बैठते हैं। गर्भावस्था के दौरान, बीटा थैलेसीमिया ट्रेट वाले कुछ व्यक्तियों में आयरन की कमी और गंभीर एनीमिया एक साथ विकसित हो सकती है।

क्लॉटिंग विकार जैसे हेपरिन-इंड्यूस्ड थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (HIT) प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाएं हैं जो प्लेटलेट-एक्टिवेटिंग एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थ होती हैं जो प्लेटलेट फैक्टर 4 और हेपरिन के कॉम्प्लेक्स को लक्षित करती हैं। कम प्लेटलेट काउंट कुछ स्थितियों में गंभीर बीमारी और मृत्यु दर के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है।

लक्षण और चेतावनी संकेत जिनमें उसी दिन देखभाल की ज़रूरत हो

आयरन की कमी से होने वाली एनीमिया के लक्षण आमतौर पर हल्के शुरू होते हैं लेकिन समय के साथ बिगड़ते जाते हैं। नतीजतन, आप थका हुआ महसूस कर सकते हैं। आप त्वचा का रंग पीला और हाथ-पैर ठंडे देख सकते हैं। आयरन की कमी वाली एनीमिया आपको चक्कर या हल्कापन भी महसूस करा सकती है।

कभी-कभी, यह सीने में दर्द, तेज़ दिल की धड़कन और सांस फूलने का कारण बन सकती है। या यह आपको बर्फ, मिट्टी या कागज जैसी गैर-खाद्य चीजें खाने की इच्छा (पिका) दे सकती है।

अगर आपको अचानक गंभीर सांस फूलना, सीने में दर्द, बेहोशी, या भ्रम हो तो उसी दिन देखभाल लें। ये गंभीर एनीमिया या जटिलता जैसे खून का थक्का या महत्वपूर्ण रक्तस्राव का संकेत दे सकते हैं जिनके लिए इमरजेंसी विभाग में तत्काल मूल्यांकन की आवश्यकता होती है।

कारण और किन्हें अधिक जोखिम है

आयरन की कमी वाली एनीमिया तब होती है जब आपके खून में आयरन की कमी होती है, आमतौर पर रक्तस्राव के कारण। कारणों में भारी मासिक धर्म, गर्भावस्था, अल्सर या कोलन पॉलीप्स से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, और कुछ मामलों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर शामिल हो सकते हैं। अचानक आयरन की कमी होना पेट के अल्सर या कोलन पॉलीप्स जैसी स्थितियों की ओर इशारा कर सकता है।

नियमित खून चढ़ाने (ब्लड ट्रांसफ्यूजन) वाले लोगों को कुछ जटिलताओं का खतरा होता है जैसे:

• आयरन ओवरलोड (अतिरिक्त आयरन जमा होना)
• एलोइम्यूनाइजेशन (हानिकारक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)
• संक्रमण

हर बार जब किसी व्यक्ति को खून चढ़ाया जाता है, तो उनके एलोइम्यूनाइजेशन का जोखिम बढ़ जाता है। आयरन ओवरलोड तब होता है जब शरीर में बहुत अधिक आयरन जमा हो जाता है, और यह अतिरिक्त आयरन दिल और लीवर जैसे अंगों के लिए ठीक से काम करना मुश्किल बना सकता है। जब यह जमा होता है, तो आयरन दिल, लीवर और मस्तिष्क जैसी जगहों पर इकट्ठा हो जाता है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया गंभीर संक्रमण से जुड़ा हुआ है। HIT वाले मरीजों में थ्रोम्बोएम्बोलिज्म का जोखिम स्पष्ट रूप से बढ़ जाता है।

खून की कमी और रक्त विकारों की पहचान कैसे होती है: जांच और टेस्ट

स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आयरन की कमी वाली एनीमिया का निदान करने के लिए खून की जांच (ब्लड टेस्ट) का उपयोग करते हैं। आयरन के स्तर को मापने के अलावा, वे आपके फेरिटिन और टोटल आयरन-बाइंडिंग कैपेसिटी (TIBC) के स्तर की जांच करते हैं ताकि पुष्टि हो सके कि आपको कमी है। आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपकी स्थिति के आधार पर अलग-अलग लैब टेस्ट चला सकता है।

HIT जैसे क्लॉटिंग विकारों के लिए, प्रीटेस्ट प्रायिकता का अनुमान लगाने के लिए जेस्टाल्ट दृष्टिकोण के बजाय 4Ts स्कोर का उपयोग किया जाना चाहिए। कम-प्रायिकता वाले 4Ts स्कोर वाले रोगियों में HIT लैब टेस्टिंग और अनुभवजन्य इलाज से बचा जाना चाहिए।

हेपरिन प्राप्त करने वाले जिन रोगियों में चिकित्सक HIT का जोखिम 1% से अधिक मानते हैं, उनमें दिन 4 से दिन 14 तक (या जब तक हेपरिन बंद न हो जाए, जो भी पहले हो) हर 2 या 3 दिन में प्लेटलेट काउंट निगरानी का सुझाव दिया जाता है।

अस्पष्ट साइटोपेनिया के लिए एक नैदानिक कदम के रूप में बोन मैरो बायोप्सी की जा सकती है। यह प्रक्रिया अस्पताल में की जाती है और आपके डॉक्टर को कम खून की गिनती का कारण समझने में मदद करती है।

बिना सर्जरी के इलाज के विकल्प, और सर्जरी कब सुझाई जाती है

स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आयरन की कमी वाली एनीमिया के इलाज के लिए आयरन सप्लीमेंटेशन या रिप्लेसमेंट का उपयोग करते हैं। वे इसे आयरन की गोलियों (ओरल) या इंट्रावेनस (IV) आयरन थेरेपी से करते हैं। एक अध्ययन में पाया गया कि IV आयरन सुक्रोज गंभीर एनीमिया वाली महिलाओं में खून चढ़ाने की आवश्यकता को कम करता प्रतीत हुआ।

आयरन सप्लीमेंटेशन केवल एक अस्थायी समाधान है क्योंकि यह वास्तविक कारण को संबोधित नहीं करता, इसलिए आपका डॉक्टर किसी भी अंतर्निहित रक्तस्राव का पता लगाकर उसका इलाज भी करेगा।

आप आयरन युक्त आहार खाकर अपने शरीर के आयरन भंडार को बढ़ा सकते हैं। फोर्टिफाइड, आयरन युक्त खाद्य पदार्थ खाना हमेशा एक अच्छा विचार है। यदि आप शाकाहारी आहार अपनाते हैं, तो आयरन-फोर्टिफाइड ब्रेड और अनाज देखें।

आयरन बढ़ाने के लिए कई गैर-मांस विकल्प हैं, जैसे:

• बीन्स
• टोफू
• सूखे मेवे
• गहरे हरे पत्तेदार सब्जियां

आप आयरन सप्लीमेंट भी आज़मा सकते हैं, लेकिन कोई भी सप्लीमेंट अपने आहार में जोड़ने से पहले हमेशा अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से बात करें।

थैलेसीमिया मेजर वाले लोगों को नियमित खून चढ़ाने की आवश्यकता होती है क्योंकि उनका शरीर हीमोग्लोबिन की बहुत कम मात्रा बनाता है। थैलेसीमिया इंटरमीडिया वाले लोगों को कभी-कभी खून चढ़ाने की आवश्यकता हो सकती है, जैसे जब उन्हें संक्रमण या बीमारी हो। थैलेसीमिया माइनर या ट्रेट वाले लोगों को आमतौर पर खून चढ़ाने की आवश्यकता नहीं होती।

खून चढ़ाना एक सुरक्षित, सामान्य प्रक्रिया है जिसमें आपको एक छोटी प्लास्टिक ट्यूब के माध्यम से खून दिया जाता है जो आपकी रक्त वाहिकाओं में से एक में डाली जाती है। लगभग 8-15 mL RBCs प्रति किलोग्राम शरीर के वजन के हिसाब से धुले हुए, ल्यूकोसाइट-गरीब लाल रक्त कोशिकाओं का ट्रांसफ्यूजन 1-2 घंटे में करने की सिफारिश की जाती है। लंबे समय तक हाइपरट्रांसफ्यूजनल सपोर्ट का लक्ष्य रोगी के हीमोग्लोबिन स्तर को 9-10 g/dL पर बनाए रखना है।

नियमित ट्रांसफ्यूजन से आयरन ओवरलोड को रोकने के लिए, केलेशन थेरेपी का उपयोग किया जाता है। केलेशन थेरेपी अंगों में जमा होने से पहले अतिरिक्त आयरन को हटा देती है। दवा या तो गोली के रूप में दी जाती है या त्वचा के नीचे शॉट के रूप में।

आयरन केलेशन आमतौर पर 2-4 साल की उम्र में शुरू किया जाता है जब 20-25 RBC यूनिट चढ़ाए जा चुके हों, उन रोगियों में जिनका सीरम फेरिटिन स्तर 1000 μg/dL से अधिक और लीवर आयरन सांद्रता 3 mg आयरन/ग्राम ड्राई वजन से अधिक हो।

डेफेरिप्रोन थैलेसीमिया सिंड्रोम के लिए ट्रांसफ्यूजन के कारण आयरन ओवरलोड वाले वयस्कों और 3 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों के लिए संकेतित है। डेफेरिप्रोन लेने वाले 1.5% रोगियों में एग्रेनुलोसाइटोसिस हुआ, ज्यादातर इलाज के पहले वर्ष के दौरान।

एंटीकोगुलेशन प्रबंधन के लिए, नॉन-हेपरिन एंटीकोगुलेंट्स में आर्गाट्रोबन, बिवालिरुडिन, डैनापारॉइड, फोंडापारिनक्स, और डायरेक्ट ओरल एंटीकोगुलेंट्स शामिल हैं जिनका उपयोग एक्यूट HIT के इलाज के लिए किया जाता है। आपका सर्जन सलाह देगा कि आपके लिए कौन सा उपयुक्त है।

स्प्लेनेक्टॉमी (प्लीहा निकालने की सर्जरी) की सिफारिश तब की जाती है जब गणना की गई वार्षिक ट्रांसफ्यूजन आवश्यकता 200-220 mL RBCs/kg से अधिक हो और हेमेटोक्रिट मान 70% हो।

पोस्ट-स्प्लेनेक्टॉमी सेप्सिस के जोखिम को कम करने के लिए, रोगी को न्यूमोकोकस प्रजातियों, मेनिंगोकोकस प्रजातियों, और हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा के खिलाफ टीका लगाया जाता है, और स्प्लेनेक्टॉमी के बाद बच्चों को पेनिसिलिन प्रोफिलैक्सिस दी जाती है। पोस्ट-स्प्लेनेक्टॉमी सेप्सिस संभव है, इसलिए इस प्रक्रिया को तब तक टाला जाता है जब तक रोगी 6-7 वर्ष से अधिक उम्र का न हो जाए। पोस्ट-स्प्लेनेक्टॉमी थ्रोम्बोसाइटोसिस थ्रोम्बोटिक घटनाओं का जोखिम बढ़ा सकता है।

एलोजेनिक हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल ट्रांसप्लांटेशन (HSCT) थैलेसीमिया मेजर के कुछ रोगियों में उपचारात्मक हो सकता है। HLA-समान सिबलिंग डोनर से पहला सफल एलोजेनिक HSCT 1982 में रिपोर्ट किया गया था। लुकेरेली के नेतृत्व वाले एक इतालवी समूह को इस प्रक्रिया का सबसे अधिक अनुभव है।

अनुकूल विशेषताओं (कम उम्र, HLA मैच, कोई अंग रोग नहीं) वाले रोगियों में 90% दीर्घकालिक जीवित रहने की दर दर्ज की गई है।

नई थेरेपी में बीटा थैलेसीमिया वाले वयस्कों में एनीमिया के लिए लुस्पैटरसेप्ट, अल्फा या बीटा थैलेसीमिया वाले वयस्कों के लिए मिटापिवेट, और ट्रांसफ्यूजन-निर्भर बीटा थैलेसीमिया के लिए बेटिबेग्लोजीन ऑटोटेमसेल और एक्सागैमग्लोजीन ऑटोटेमसेल जैसी जीन थेरेपी शामिल हैं।

एक अध्ययन में, ट्रांसफ्यूजन-निर्भर बीटा थैलेसीमिया के 44 में से 42 रोगियों ने एक्सागैमग्लोजीन ऑटोटेमसेल प्राप्त करने के बाद RBC ट्रांसफ्यूजन बंद कर दिए।

आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपकी ज़रूरतों के अनुरूप एक योजना बना सकता है। आपको नियमित रूप से अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को दिखाना चाहिए ताकि वे आपके आयरन के स्तर और समग्र स्वास्थ्य की निगरानी कर सकें।

यदि आपका आयरन की कमी वाली एनीमिया का इलाज चल रहा है तो आपको एक साल या उससे अधिक समय तक हर तीन महीने में अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को दिखाना पड़ सकता है। यदि रक्तस्राव कारण निर्धारित होता है तो आपको किसी अन्य विशेषज्ञ जैसे स्त्री रोग विशेषज्ञ या गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट को दिखाने की भी आवश्यकता हो सकती है।

जयपुर हॉस्पिटल में खून की कमी और रक्त विकारों के इलाज की तैयारी

किसी भी प्रक्रिया से पहले, आपका सर्जन आपकी खून की रिपोर्ट की समीक्षा करेगा और आपके द्वारा ली जा रही दवाओं के बारे में पूछेगा। सभी गोलियों की सूची लाएं, जिसमें आयरन, विटामिन सप्लीमेंट, ब्लड थिनर, और कोई भी हर्बल उत्पाद शामिल हों।

यदि आप वारफारिन या DOAC जैसे एंटीकोगुलेशन पर हैं, तो आपका डॉक्टर आपको बताएगा कि खुराक कब रोकनी या समायोजित करनी है। बोन मैरो बायोप्सी के लिए, आपको पहले क्लॉटिंग जांचने के लिए खून की जांच की आवश्यकता हो सकती है।

आयरन या B12 इन्फ्यूजन के लिए आमतौर पर उपवास की आवश्यकता नहीं होती, लेकिन एक दिन पहले नर्सिंग स्टाफ से पुष्टि करें। ढीली आस्तीन पहनें ताकि कैनुला साइट तक पहुंच आसान हो। अपना बीमा कार्ड, RGHS या CGHS कागजात, और एक फोटो ID साथ रखें। एक अटेंडेंट डे-केयर क्षेत्र में आपके साथ रह सकता है।

जयपुर हॉस्पिटल में खून की कमी और रक्त विकार (एनीमिया एंड ब्लड डिसऑर्डर्स) की प्रक्रियाएं कैसे की जाती हैं

सटीक कदम इस बात पर निर्भर करते हैं कि स्थिति क्या है और आपका सर्जन कौन सी तकनीक सुझाता है।

आयरन या B12 की कमी होने पर, आपको खाने की गोलियां दी जा सकती हैं या बांह में ड्रिप के जरिए इंट्रावेनस इन्फ्यूजन दिया जा सकता है; इन्फ्यूजन में लगभग 30 से 60 मिनट लगते हैं और आप उसी दिन घर जा सकते हैं।

अगर हीमोग्लोबिन बहुत कम है या गंभीर लक्षण हैं, तो पैक्ड रेड सेल ट्रांसफ्यूजन एक कैनुला के जरिए एक से दो घंटे में दिया जाता है, जबकि नर्स आपकी नाड़ी, ब्लड प्रेशर और तापमान पर नजर रखती हैं।

बिना कारण पता चले कम ब्लड काउंट होने पर, बोन मैरो बायोप्सी लोकल एनेस्थीसिया (उस जगह को सुन्न करना) में की जाती है; एक पतली सुई कूल्हे की हड्डी से एक छोटा सा सैंपल लेती है और प्रक्रिया लगभग 20 मिनट चलती है।

अगर आपको एंटीकोगुलेशन मैनेजमेंट की जरूरत है, तो टीम आपका INR या किडनी फंक्शन जांचती है, वारफेरिन या DOAC की खुराक एडजस्ट करती है, और फॉलो-अप का शेड्यूल तय करती है। सभी प्रक्रियाएं डे-केयर यूनिट या शॉर्ट-स्टे वार्ड में की जाती हैं जहां 24 घंटे नर्सिंग कवर होता है।

खून की कमी और रक्त विकार (एनीमिया एंड ब्लड डिसऑर्डर्स) के इलाज के जोखिम और संभावित जटिलताएं (कॉम्प्लिकेशन)

ज्यादातर लोग आयरन इन्फ्यूजन को अच्छी तरह सहन कर लेते हैं। अध्ययनों (स्टडी) में, इंट्रावेनस आयरन के ज्यादातर रिएक्शन असली एलर्जी नहीं बल्कि कॉम्प्लीमेंट-मीडिएटेड रिएक्शन होते हैं जिनसे कंपकंपी, पित्ती, पीठ दर्द या जोड़ों का दर्द होता है; ये एनाफिलेक्सिस जैसे नहीं होते और इन्फ्यूजन रोककर इन्हें संभाला जाता है।

खाने वाले आयरन से मुंह में धातु जैसा स्वाद या पेट खराब हो सकता है जैसे मतली या कब्ज़। ब्लड ट्रांसफ्यूजन में एलोइम्यूनाइजेशन का थोड़ा जोखिम होता है, जहां इम्यून सिस्टम डोनर के खून पर रिएक्ट करता है; हर ट्रांसफ्यूजन के साथ जोखिम बढ़ता है।

नियमित ट्रांसफ्यूजन से आयरन ओवरलोड हो सकता है, जहां अतिरिक्त आयरन दिल, लिवर और दिमाग में जमा होकर इन अंगों का काम करना मुश्किल कर देता है। नियमित ट्रांसफ्यूजन पाने वालों को संक्रमण (इन्फेक्शन) का भी खतरा होता है, हालांकि स्क्रीन किया हुआ खून इसे बहुत कम कर देता है।

डेफेरिप्रोन के साथ कीलेशन थेरेपी लगभग 1.5 प्रतिशत मरीजों में एग्रेनुलोसाइटोसिस से जुड़ी हुई है, ज्यादातर पहले साल में। जब स्प्लेनेक्टॉमी की जरूरत होती है, तो पोस्ट-स्प्लेनेक्टॉमी सेप्सिस और थ्रोम्बोसाइटोसिस का खतरा बढ़ जाता है, इसलिए वैक्सीनेशन और पेनिसिलिन प्रोफिलैक्सिस दी जाती है। आपका सर्जन उन जोखिमों पर चर्चा करेगा जो आपकी स्थिति पर लागू होते हैं।

खून की कमी और रक्त विकार (एनीमिया एंड ब्लड डिसऑर्डर्स) के इलाज के बाद रिकवरी (ठीक होना) और देखभाल

आयरन इन्फ्यूजन या ट्रांसफ्यूजन के बाद, छुट्टी देने से पहले आपको 30 से 60 मिनट तक निगरानी में रखा जाता है। जो लोग आयरन सप्लीमेंट लेते हैं उन्हें लगभग दो से तीन हफ्ते में फर्क महसूस हो सकता है; इन्फ्यूजन से आप थोड़ा जल्दी बेहतर महसूस कर सकते हैं।

अगर आपकी बोन मैरो बायोप्सी हुई है, तो ड्रेसिंग को 24 घंटे सूखा रखें और एक दिन भारी सामान न उठाएं। एंटीकोगुलेशन के लिए, आपको सलाह के अनुसार नियमित INR जांच या किडनी फंक्शन टेस्ट कराने होंगे।

आयरन की कमी वाले एनीमिया के इलाज के दौरान आपका हेल्थकेयर प्रोवाइडर आपको एक साल या उससे ज्यादा समय तक हर तीन महीने में बुला सकता है। अगर खून बहना कारण है, तो आपको गायनोकोलॉजिस्ट या गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट की भी जरूरत पड़ सकती है।

अस्पताल को कॉल करें अगर आपको ये हों:

• बुखार
• तेज पेट दर्द
• असामान्य चोट या खून बहना
• सांस फूलना
• इन्फ्यूजन वाली जगह पर रिएक्शन

24 घंटे का इमरजेंसी डिपार्टमेंट तत्काल चिंताओं के लिए उपलब्ध है।

अध्ययनों (स्टडी) में खून की कमी और रक्त विकार (एनीमिया एंड ब्लड डिसऑर्डर्स) के इलाज के नतीजे

खाने वाले आयरन थेरेपी के अध्ययनों (स्टडी) में, हीमोग्लोबिन औसतन लगभग 1 g/dL दो हफ्ते में और रिस्पॉन्डर में तीन हफ्ते में 2 g/dL बढ़ा। एक ट्रायल में औसत हीमोग्लोबिन बढ़कर 10.8 g/dL हो गया, सीरम आयरन, फेरिटिन में उल्लेखनीय वृद्धि और TIBC में गिरावट के साथ।

थैलेसीमिया मेजर के लिए, लंबे समय तक ट्रांसफ्यूजन का लक्ष्य हीमोग्लोबिन को 9 से 10 g/dL पर रखना है। डेफेरासिरॉक्स के साथ आयरन कीलेशन ने डेफेरोक्सामाइन की तुलना में नॉन-इन्फीरियर हार्ट आयरन रिमूवल दिखाया और पांच साल बाद एंडोक्रिनोपैथी की व्यापकता कम की। कॉम्बिनेशन कीलेशन से फेरिटिन में अधिक कमी और बेहतर कार्डियक T2* मिला।

लुस्पैटरसेप्ट जैसे नए एजेंटों ने फेज 3 ट्रायल में लगभग 21 प्रतिशत मरीजों में 33 प्रतिशत या अधिक ट्रांसफ्यूजन बोझ कम किया। माइटापिवैट ने 42 प्रतिशत थैलेसीमिया मरीजों में हीमोग्लोबिन को 1 g/dL या अधिक बढ़ाया, जबकि प्लेसीबो पर केवल 2 प्रतिशत में। जीन थेरेपी से क्लिनिकल ट्रायल में 89 से 95 प्रतिशत इलाज पाए मरीजों में ट्रांसफ्यूजन इंडिपेंडेंस मिली।

नतीजे स्थिति, उम्र और अंगों के स्वास्थ्य के अनुसार अलग-अलग होते हैं; आपका सर्जन आपको बताएगा कि आपके लिए क्या उम्मीद करनी चाहिए।

जयपुर में खून की कमी और रक्त विकार (एनीमिया एंड ब्लड डिसऑर्डर्स) के इलाज का खर्च और बीमा (इंश्योरेंस)

भारत में खून की कमी और रक्त विकार के निदान और इलाज की सामान्य कीमत सीमा ₹2,000 से ₹50,000 है।

अंतिम खर्च स्थिति पर, इस बात पर कि आपको खाने की दवा, IV आयरन, ब्लड ट्रांसफ्यूजन, बोन मैरो बायोप्सी, या लंबे समय तक कीलेशन की जरूरत है या नहीं, और कितने डे-केयर विजिट या इनपेशेंट रातों की जरूरत है, निर्भर करता है।

जयपुर हॉस्पिटल RGHS, मा योजना, CGHS और प्राइवेट इंश्योरर्स व TPA के पैनल के तहत सूचीबद्ध (एम्पैनल्ड) है; अपना स्कीम कार्ड और प्री-ऑथराइजेशन लेटर लाएं अगर आपका इंश्योरर मांगता है। इन-हाउस फार्मेसी और डायग्नोस्टिक लैबोरेटरी का मतलब है कि टेस्ट और दवाओं का बिल एक साथ बनता है। इलाज शुरू करने से पहले बिलिंग काउंटर से अनुमानित खर्च पूछें।